同济大学附属东方医院肿瘤科主任周彩存教授近日表示，精准识别肺癌患者的驱动基因，尤其是那些少见的靶向基因，是治疗的关键。

    据介绍，EGFR、KRAS和ALK融合基因是肺癌中常见的驱动基因，其中EGFR突变率在中国尤为高，占约30%~40%。除这三种基因外，还存在许多少见的驱动基因，如RET、ROS1、BRAF、MET、HER2和NTRK等，其发生率通常低于5%。BRAF基因突变占1.5%~5.5%，V600突变则是其最常见的形式。然而，对于携带BRAF V600突变的晚期非小细胞肺癌患者，传统的化疗和免疫治疗疗效往往不佳。

    少见靶点的发现不仅为患者带来了福音，也令深耕肺癌领域的专家们备感振奋。近年来，针对少见和罕见驱动基因的靶向药物研发取得了飞速进展，为黑色素瘤和非小细胞肺癌中具有少见靶点的患者带来了希望，摆脱了“无药可用”的困境。攻克癌症需要监管机构、企业、科研机构、医院医生携手合作，形成强大合力。相关跨国创新药企方面表示，将致力于研发并将更多肿瘤创新药物引入中国，为患者提供更佳的治疗和关爱。

    （陈静）